猝死，不该有的休止符！经世界各国科学家研究得出结论，所有疾病都与基因有关，血管狭窄风险项目简介，30亿个碱基对，编码约26,000 基因，生命体传递遗传信息的物质，是生命的操纵者和调控者，决定着人的生老病死，科学研究发现一个惊人的事实：人与人之间的差异归根到底是基因序列上的差异，虽然这种差异仅为0.1%左右，但它决定了我们彼此之间在健康方面的不同！

通过对ACE等4个与血管狭窄想关的易感基因进行检测，评估个体的血管狭窄及猝死风险。针对受检者的发病风险提供个性化的健康指导方案，从而预防或延缓疾病的发生。预防疾病的发生，延缓疾病的发生，减轻疾病的严重性，易感基因检测的作用，易感基因检测原理，心脑血管疾病易感基因检测套餐，ACE基因位于第17号染色体，编码血管紧张素转化酶（ACE）。血液中的ACE越多，对血管收缩作用越强，导致血管腔更狭窄，血压就更容易升高。

FLT1基因位于第13号染色体，编码血管内皮生长因子受体。该受体通过激活血管内皮细胞的活性，促进单核细胞迁移，导致血管斑块形成。MYL2基因位于第12号染色体，编码心室肌球蛋白轻链调节链（MIL2）。MIL2是肌动蛋白的重要组成部分，通过磷酸化和去磷酸化作用调控血管的舒缩功能，从而影响组织的血供。MIA3 基因位于第1号染色体，编码黑色素瘤抑制蛋白3。该蛋白通过调控纤维蛋白原或血管内皮细胞的活性，从而促进单核细胞迁移，最终导致血管斑块的形成。